• Un mecanismo clave en la diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4.

Ciencia

Mutación genética bloquea una vía de entrada del VIH al organismo

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EFE

Barcelona

Científicos del Instituto español de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado una mutación genética en personas con sida que bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, al impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el organismo.

El estudio, que publica la revista Nature Communications, permite demostrar que esta mutación genética impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en las células mieloides, lo que abre la puerta a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta proteína sin sufrir efectos secundarios.

El trabajo fue realizado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, un entidad española de colaboración público y privada, y la Universidad de Lausanne (Suiza), junto con los grupos de estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.

“El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar”, destacó Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa.

Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4, a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides.

Este proceso, que se conoce como transinfección, ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4.

El estudio de los científicos identifica por primera vez en personas infectadas por el VIH una variante genética que impide la producción de Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4. 

Una alteración poco frecuente

La presencia de la mutación genética detectada en este estudio es muy poco frecuente, ya que se estima que solo un 1.3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0.05 % la tiene en las dos. Los investigadores consiguieron localizar a 97 personas que tenían la mutación en una de sus dos copias de cromosomas y a dos que la tenían en ambas. Listín Diario.